靜心夜空

　　四肢皮肤简直全无，肌肉裸露在外；医生说，这是先本性皮肤缺失，属于遗传病lv旗艦店，全国仅报道过17例。

　　本报记者 张志宏 肖春道 实习生 李佳玲

　　本报讯 “跪求微博lv2012官方kason新款目錄！各位医生是否见过这种病例，小孩刚出身！跪求！！！”昨日，一条求助帖被网友传上微博，引起世人关注。微博照片上，一初生的女婴正在哭泣，她四肢部门全体没有皮肤，令人疼爱不已。负责医治的福州总院医生说，这是先天性皮肤缺失，小女婴的情况不容乐观。

　　昨日上午，在福州总病院的儿科重症监护病房门口，来自福州的林先生跟家人着急地守在病房的门口，等候着女儿病情的最新消息。一个小时前，林先生接到病危告诉书：刚诞生的女儿40%的皮肤缺失，并因而引发败血症，口中呕吐出胆汁，内脏可能受损，医生正对他的女儿进行抢救。

　　年近四旬终怀孕婴儿却患常见病

　　林先生告诉记者，他今年38岁，妻子已经39岁，由于身材的起因，始终没怀上孩子，多少年来，他们一直求医问药，治疗不孕不育。直到去年，妻子终于怀孕，一家人都在等待宝宝的来临。

　　昨天，孩子终于出世了，但这个家庭却立即被哀伤吞没：他们的女儿，跟别的孩子不一样。小婴儿浑身通红，皮肤像纸糊上去的，稍不留心就会决裂流血，整片脱落。女儿的四肢更吓人，一点皮肤都不，血红色的肌肉暴露在外，手关节处，因为肌肉都没长全，都可能看清手骨。医生告知他们，小婴儿患的是世界难得病――先天性皮肤缺失，发病率十万分之一。

　　皮肤缺失引发女婴败血症状

　　1个多小时后，主治医生翁医生走出病房，她为林先生带来了好新闻：经由挽救，林先生的女儿性命体征已经恢复畸形。因为皮肤太薄，无奈接收大剂量的液体注入lv2012女王新款目錄，医生筹备从肩膀处开刀，植入支架，从那里输液。

　　翁医生先容，林先生女儿皮肤缺失高达40%。由于皮肤缺失引起的沾染，已经呈现了败血症的症状，他们现在只能把持炎症的发展，让没有皮肤的局部自行结痂，假如可以成功地让患儿情形稳固下来，再转科室进行植皮的手术。她表现，此前她曾胜利治愈过一个相似的患儿，但该患儿的机体前提要比林先生的女儿好良多，并且缺失皮肤的面积也比拟少，因此，林先生女儿的状态不容乐观。

　　据福建省皮肤医院一位医生介绍，先天性皮肤缺失是海内外极其稀有的遗传病例，全世界共报道约400例，国内仅有17例。大部分是由于基因缺失而导致遗传性皮肤病，该病预后极差，逝世亡率高，目前尚无成熟的治疗教训可供参考，及时植皮手术笼罩创面，是目前抢救患儿生命的独一办法。